Anandamid (AEA) (94421-68-8)

Anandamid (AEA) (94421-68-8) wideo

 

Anandamid (AEA) SDANE TECHNICZNE

Nazwa:	Anandamid (AEA)
CAS:	94421-68-8
Czystość	50% proszku ； 85% oleju
Formuła molekularna:	C
Waga molekularna:	X
Melt Point:	-4.8 ° C
Nazwa chemiczna:	N-arachidonoilo-2-hydroksyetyloamid
Synonimy:	Anandamid; AEA; Arachidonyloetanoloamid; Etanoloamid arachidonilo.
Klucz InChI:	LIGWYLOEDYSSMTP-DOFZRALJSA-N
Pół życia:	N / A
Rozpuszczalność:	Rozpuszczalny w DMSO, metanolu, wodzie
Warunki przechowywania:	0-4 C przez krótki okres (dni do tygodni) lub -20 C przez długi okres (miesiące)
Podanie:	Ponieważ Anandamid (AEA) syntetyzuje w obszarach mózgu, w których zarządzana jest pamięć, motywacja, procesy poznawcze i kontrola ruchu, może wpływać na systemy fizjologiczne, takie jak ból, regulacja apetytu, przyjemność i nagroda.
Wygląd:	jasnożółty proszek

 

Anandamid (AEA) (94421-68-8) Widmo NMR

Jeśli potrzebujesz COA, MSDS, HNMR dla każdej partii produktu i innych informacji, skontaktuj się z nami menedżer marketingu.

 

Co to jest anandamid (AEA) CAS 94421-68-8?

Anandamid, znany również jako N-arachidonoiloetanoloamina lub AEA, jest neuroprzekaźnikiem kwasów tłuszczowych pochodzącym z nieutleniającego metabolizmu kwasu eikozatetraenowego (kwasu arachidonowego), niezbędnego wielonienasyconego kwasu tłuszczowego ω-6. Nazwa pochodzi od sanskryckiego słowa ananda, które oznacza „radość, błogość, zachwyt” i amide. Jest syntetyzowany z N-arachidonoilofosfatydyloetanoloaminy wieloma drogami. Jest rozkładany głównie przez enzym hydrolazę amidu kwasu tłuszczowego (FAAH), który przekształca anandamid.

 

Korzyści anandamidu (AEA) CAS 94421-68-8

Anandamid (AEA) jest syntetyzowany enzymatycznie w obszarach mózgu, które są ważne dla pamięci, procesów myślowych i kontroli ruchu. Badania sugerują, że anandamid odgrywa rolę w tworzeniu i zrywaniu krótkoterminowych połączeń między komórkami nerwowymi, a to jest związane z uczeniem się i pamięcią. Badania na zwierzętach sugerują, że zbyt dużo anandamidu wywołuje zapominanie. Sugeruje to, że gdyby można było opracować substancje, które powstrzymują anandamid przed wiązaniem się z jego receptorem, można by je zastosować do leczenia utraty pamięci lub nawet do wzmocnienia istniejącej pamięci!

 

Anandamid (AEA) CAS 94421-68-8 Mechanizm akcji?

Anandamid, znany również jako N-arachidonoiloetanoloamina (AEA), jest neuroprzekaźnikiem kwasu tłuszczowego pochodzącym z nieutleniającego metabolizmu kwasu eikozatetraenowego (kwas arachidonowy), niezbędnego kwasu tłuszczowego omega-6. Nazwa pochodzi od sanskryckiego słowa ananda, co oznacza „radość, błogość, rozkosz” i amid. Jest syntetyzowany z N-arachidonoilofosfatydyloetanoloaminy na wiele ścieżek.

 

Anandamid (AEA) CAS 94421-68-8 Zastosowanie

Anandamid (AEA) syntetyzuje w obszarach mózgu, w których zarządzana jest pamięć, motywacja, lepsze procesy poznawcze i kontrola ruchu. W ten sposób wpływa na układy fizjologiczne, takie jak ból, regulacja apetytu, przyjemność i nagroda.

 

Anandamid (AEA) proszek na sprzedaż(Gdzie kupić proszek anandamidu (AEA) luzem)

Nasza firma utrzymuje długoterminowe relacje z naszymi klientami, ponieważ koncentrujemy się na obsłudze klienta i dostarczaniu wspaniałych produktów. Jeśli jesteś zainteresowany naszym produktem, jesteśmy elastyczni w dostosowywaniu zamówień do twoich konkretnych potrzeb, a nasz szybki czas realizacji zamówień gwarantuje, że będziesz mieć świetny smak naszego produktu na czas. Koncentrujemy się również na usługach o wartości dodanej. Jesteśmy dostępni w przypadku pytań serwisowych i informacji wspierających Twój biznes.

Jesteśmy profesjonalnym dostawcą proszku anandamidu (AEA) od kilku lat, dostarczamy produkty w konkurencyjnej cenie, a nasz produkt jest najwyższej jakości i przechodzi surowe, niezależne testy w celu zapewnienia, że ​​jest bezpieczny do spożycia na całym świecie.

 

Referencje

• Cui HJ, Liu S, Yang R, Fu GH, Lu Y. N-stearoilotyrozyna chroni pierwotne neurony korowe przed apoptozą indukowaną pozbawieniem tlenu przez glukozę poprzez hamowanie układu inaktywacji anandamidu. Neurosci Res. 2017 maja 9 r. Pii: S0168-0102 (17) 30012-3. doi: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. [Epub przed drukiem] PubMed PMID: 28499834.
• King-Himmelreich TS, Möser CV, Wolters MC, Schmetzer J, Schreiber Y, Ferreirós N, Russe OQ, Geisslinger G, Niederberger E. Neuropharmakologia. 2017 maja 4 r. Pii: S0028-3908 (17) 30198-3. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. [Epub przed drukiem] PubMed PMID: 28479394.
• Pirone A, Lenzi C, Briganti A, Abbate F, Levanti M, Abramo F, Miragliotta V. Rozkład przestrzenny receptora kannabinoidowego 1 i hydrolazy amidowej kwasu tłuszczowego w jajniku i jajowodzie kota. Acta Histochem. 2017 maja; 119 (4): 417–422. doi: 10.1016 / j.acthis.2017.04.007. Epub 2017 4 maja. PubMed PMID: 28478955.

 

---