Oleoiloetanoloamid (OEA) (111–58–0)

Oleoiloetanoloamid (OEA) (111–58–0) wideo

Oleoiloetanoloamid (OEA) SDANE TECHNICZNE

Co to jest oleoiloetanoloamid (OEA) CAS 111-58-0?

Oleoiloetanoloamina (OEA) jest naturalnie występującym lipidem etanoloamidowym i agonistą receptora jądrowego aktywowanym przez peroksysom agonistę receptora α (PPAR-α). Jest wytwarzany w jelicie cienkim i hamuje przyjmowanie pokarmu poprzez aktywację PPAR-α. OEA aktywuje również GPR119, bioaktywny lipid o działaniu hipofagicznym i przeciw otyłości.

Korzyści z oleoiloetanoloamidu (OEA) CAS 111-58-0

Oleoiloetanoloamid (OEA) jest naturalnym metabolitem wytwarzanym w niewielkich ilościach w jelicie cienkim. OEA pomaga regulować głód, wagę, tkankę tłuszczową i cholesterol, wiążąc się z receptorem znanym jako PPAR-Alpha (receptor alfa aktywowany przez proliferator peroksysomu). Zasadniczo OEA zwiększa metabolizm tkanki tłuszczowej i mówi mózgowi, że jesteś pełny i nadszedł czas, aby przestać jeść. Wiadomo również, że OEA zwiększa wydatki na kalorie niezwiązane z ćwiczeniami.

Oleoiloetanoloamid (OEA) CAS 111-58-0 Mechanizm akcji?

Oleoiloetanoloamid (OEA) jest syntetyzowany i mobilizowany w bliższym jelicie cienkim z dietetycznego kwasu oleinowego, takiego jak oliwa z oliwek. Dieta wysokotłuszczowa może hamować produkcję OEA w jelicie. OEA zmniejsza spożycie pokarmu poprzez aktywację homeostatycznej oksytocyny i histaminowego obwodu mózgowego, a także hedonicznych szlaków dopaminowych. Istnieją dowody, że OEA może również osłabiać sygnalizację hedonicznego receptora kannabinoidowego 1 (CB1R), którego aktywacja jest związana ze zwiększonym przyjmowaniem pokarmu. OEA zmniejsza transport lipidów do adipocytów w celu zmniejszenia masy tłuszczu. Dalsze wyjaśnienie wpływu OEA na przyjmowanie pokarmu i metabolizm lipidów pomoże w określeniu mechanizmów fizjologicznych, które mogą być ukierunkowane na opracowanie skuteczniejszych terapii otyłości.

Oleoiloetanoloamid (OEA) jest agonistą receptora α aktywowanego przez proliferatory peroksysomów (PPAR-α). N- oleoiloetanoloamid generuje sygnał jelitowy, który stymuluje centralną aktywność dopaminy, ustanawiając związek między regulatorami kaloryczno-homeostatycznymi i hedoniczno-homeostatycznymi. Oleoiloetanoloamid jest uważany za mechanizm molekularny związany z sukcesem pomostowania żołądka. N- Oleoiloetanoloamid jest selektywnym agonistą GPR55.

Oleoiloetanoloamid (OEA) CAS 111-58-0 Aplikacja

Oleoiloetanoloamid (OEA) aktywuje coś, co nazywa się PPAR, a jednocześnie przyspiesza spalanie tłuszczu i zmniejsza jego magazynowanie. Kiedy jesz, poziom OEA wzrasta, a twój apetyt maleje, gdy nerwy czuciowe łączące się z mózgiem mówią mu, że jesteś pełny. PPAR-α jest grupą aktywowanego ligandem receptora jądrowego, który bierze udział w ekspresji genów metabolizmu lipidów i szlaków homeostazy energetycznej.

Oleoiloetanoloamid (OEA) proszek na sprzedaż(Gdzie kupić luzem oleoiloetanoloamid (OEA) w proszku)

Nasza firma utrzymuje długoterminowe relacje z naszymi klientami, ponieważ koncentrujemy się na obsłudze klienta i dostarczaniu wspaniałych produktów. Jeśli jesteś zainteresowany naszym produktem, jesteśmy elastyczni w dostosowywaniu zamówień do twoich konkretnych potrzeb, a nasz szybki czas realizacji zamówień gwarantuje, że będziesz mieć świetny smak naszego produktu na czas. Koncentrujemy się również na usługach o wartości dodanej. Jesteśmy dostępni w przypadku pytań serwisowych i informacji wspierających Twój biznes.

Jesteśmy profesjonalnym dostawcą proszku Oleoiloetanoloamidu (OEA) od kilku lat, dostarczamy produkty w konkurencyjnej cenie, a nasz produkt jest najwyższej jakości i przechodzi surowe, niezależne testy w celu zapewnienia, że ​​jest bezpieczny do spożycia na całym świecie.

Referencje

1. Gaetani S, Oveisi F, Piomelli D (2003). „Modulacja wzoru posiłku u szczura przez anorektyczny mediator lipidowy oleoiloetanoloamina”. Neuropsychofarmakologia. 28 (7): 1311–6. doi: 10.1038 / sj.npp.1300166. PMID 12700681.
2. Lo Verme J, Gaetani S, Fu J, Oveisi F, Burton K, Piomelli D (2005). „Regulacja spożycia żywności przez oleoiloetanoloaminę”. Komórka. Mol. Life Sci. 62 (6): 708–16. doi: 10.1007 / s00018-004-4494-0. PMID 15770421.
3. Gaetani S, Kaye WH, Cuomo V, Piomelli D (wrzesień 2008). „Rola endokannabinoidów i ich analogów w otyłości i zaburzeniach jedzenia”. Eat Weight Disord. 13 (3): e42–8. PMID 19011363.